Что такое CRISPR?
CRISPR — это технология редактирования генов, которая происходит из адаптивного компонента иммунных систем бактерий и может разрезать ДНК как точные молекулярные ножницы. [1] Это расшифровывается как Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats.[1]
CRISPR — это инструмент прецизионной медицины, который в основном работает, находя определенную ДНК внутри клетки и изменяя ее. CRISPR также работает, включая или выключая гены без изменения их последовательности. [2] Система состоит из двух частей: нуклеаза, связанная с CRISP associated (Cas), роль которой заключается в связывании и разрезании ДНК, и руководящей последовательности РНК (gRNA), которая направляет Cas к своей цели. [1]
Посмотрите это видео, объясняющее функцию CRISPR:
Где используется CRISPR?
CRISPR широко используется в научных исследованиях, но также может быть использован в клинической практике. Позволяя ученым изучать связь генов с их функцией и переписывать генетический код, он может применяться для [3][4]
- создания моделей исследований заболеваний,
- идентификации патогенных генов,
- скрининга новых целей для лекарств, и
- разработки лечения для излечения рака, генетических состояний, таких как серповидно-клеточная анемия и наследственные заболевания, приводящие к слепоте.
Релевантность физиотерапии
Отчеты указывают на потенциал этой технологии для изучения и лечения таких состояний, как патологии межпозвоночных дисков [5] Однако, отвечая на важные вопросы о взаимодействии путей, моделируя связанные с ними патологии и способствуя разработке лекарств и терапий, [5] CRISPR может изменить профиль и/или объём состояний, управляемых в будущем физиотерапевтами.
Ресурсы
Ссылки
- ↑ 1.0 1.1 1.2 Synthego. The ultimate guide to CRISPR: Mechanism, applications, methods & more. Available from: https://www.synthego.com/learn/crispr (accessed 22/6/2022)
- ↑ Replogle J., Saunders R., Pogson A., Mapping information-rich genotype - phenotype landscapes with genome - scale Perturb -seq. Cell 2022; in press
- ↑ Ledford H. CRISPR treatment inserted directly into the body for the first time. Nature 2020; 579:185.
- ↑ Sun J-Y., Hu H-B., Cheng Y-X., Lu X-L. CRISPR in medicine: applications and challenges. Briefings in functional genomics 2020; 19(3): 151-153.
- ↑ 5.0 5.1 Krupkova O., Cambria E., Besse L., Besse A., Bowles R., Wuertz K. The potential of CRISPR /Cas9 genome editing for the study and treatment of intervertebral disc pathologies. JOR Spine 2018; 1(1):E1003.