Автономная дисрефлексия - это опасное для жизни состояние, возникающее после травмы спинного мозга на уровне Т6 или выше, характеризующееся внезапным повышением артериального давления в ответ на раздражители ниже уровня травмы, такими как расширение мочевого или кишечного пузыря, что может привести к серьезным осложнениям, если не будет вовремя диагностировано и передано медицинскому персоналу для вмешательства.
В этой статье рассматривается вводная информация об аутоиммунных заболеваниях, их истории, факторов риска, включая недостаточную физическую активность, ожирение, стресс, курение и токсины, а также подчеркивает роль физической терапии в управлении данными заболеваниями и значимость поддержки пациентов в выборе здорового образа жизни.
Методика автогенной дренажной техники (АД) была разработана в Бельгии в конце 1960-х годов и используется для очищения дыхательных путей за счет контроли дыхания, с целью достижения наибольшего возможного выдоха и перемещения выделений путем дыхания на разных легочных объемах, что позволяет пациенту самостоятельно управлять очищением дыхательных путей в соответствии с их индивидуальной патологией и функцией легких.
Расстройство аутистического спектра (РАС) — это сложное неврологическое и эволюционное нарушение, которое проявляется в раннем детстве, характеризуется различными степенями тяжести, влияя на коммуникацию, социальные взаимодействия и поведенческие модели, при этом точная причина РАС неизвестна, но считается, что генетические, когнитивные и нейроразвитие факторы играют роль, и важную роль в терапии играют медицинские и физиотерапевтические вмешательства для снижения выраженности симптомов и повышения уровня жизни; терапия может включать физические упражнения, гидротерапию и другие методы для улучшения моторных навыков, которые часто нарушены у детей с РАС, кроме того, необходим мультидисциплинарный подход, включающий врачей, логопедов и педагогов для достижения наилучших результатов.
Аутизм, известный как расстройство аутистического спектра (РАС), является нейроразвивающим расстройством, которое влияет на социальные взаимодействия и восприятие окружающего мира, может проявляться в детстве или в более позднем возрасте, вызвано генетическими и экологическими факторами, и проявляется через трудности в общении, обсессивные интересы, различные уровни интеллекта, может сосуществовать с другими состояниями, такими как эпилепсия и тревожные расстройства, и требует комплексного подхода к диагностике и лечению, который должен включать поведенческую, сенсорную, физическую терапию и медикаментозное лечение с учётом мнения пациента и его окружения, как указано в Кинезио.
Последнее руководство Австралии по физической активности и малоподвижному поведению, выпущенное в 2014 году Департаментом здравоохранения Австралии и поддержанное актуальными научными данными, призывает всех австралийцев, независимо от возраста, к регулярной физической активности и сокращению времени на сидячий образ жизни, чтобы снизить риск хронических заболеваний и ожирения, делая акцент на специфические рекомендации для различных возрастных групп.
Система здравоохранения в Австралии предоставляет услуги физиотерапии через государственные, частные и комбинированные структуры, где государственные больницы обеспечивают бесплатный доступ на основе клинической необходимости, в то время как частное здравоохранение субсидируется и регулируется правительством, и пациенты могут выбирать между этими опциями в зависимости от своих предпочтений и страхового покрытия.
Слушание внутренних звуков тела с помощью стетоскопа, известное как аускультация, позволяет оценить состояние сердечно-сосудистой и дыхательной систем, а также желудочно-кишечного тракта и является важной частью физического обследования пациента для выявления или исключения патологий, проявляющихся клинически.
Использование ритмической аудиостимуляции для тренировки ходьбы помогает улучшать параметры шагов у пациентов с различными двигательными нарушениями, такими как болезнь Паркинсона или последствия инсульта, благодаря синхронизации шагов с ритмом метронома, что увеличивает длину шага, симметрию и скорость ходьбы.
Синдром Окамото-Клайн, также известный как синдром Окамото, является редким генетическим заболеванием, вызываемым мутациями в гене *HNRNPK*, приводящим к множественным врожденным аномалиям и интеллектуальной инвалидности, диагностируется на основе физических симптомов и генетического тестирования, а его лечение осуществляется командой специалистов и включает физиотерапию и генетическое консультирование.